职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职位描述：
岗位职责：
1）阅读和分析不同国家的药品注册法规与文件要求，按照各国注册申报要求，收集、整理、审核注册文件和技术资料；
2）根据公司有关制度和程序文件对公司的各类质量体系文件进行管理；
3）实施核心/重要供应商的质量审计，并监督其审计整改措施的落实；
4）参与产品质量改进工作，从gmp角度监督新产品、新技术的引入。
任职资格：
1）药学、化学、化工等相关专业，本科及以上学历；
2）英语cet—6以上，英语口语流利，有较强的专业书写和翻译能力；
3）2年以上药品注册或药厂、化工厂工作经验；
4）熟悉药品注册相关法律法规要求，掌握药品注册政策；
5）有较强的沟通能力，性格开朗，工作认真仔细，积极主动，能够承受一定的工作压力
微信分享
下载APP
关注今日招聘微信服务号