1、岗位职责

1）协助开展公司的质量督查工作，完善督查手段、改进督查工作质量，出具客观的质量督查报告，提出整改建议。

2）负责首营企业、首营品种、客户的编码申报工作。

3）负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行录入与审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。

4）负责质量信息的收集和整理，并建立药品质量档案。

5）负责计算机系统中供应商、客户经营权限的管控；负责品种的管控；负责对供应商、客户及品种进行动态管理。

6）协助不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；协助药品质量查询；协助药品召回的管理。

7）协助药品质量投诉和质量事故的调查、上报；协助假劣药品的上报；协助药品不良反应的报告。

8）负责质量管理基础数据的建立、审核及更新；负责药监部门所要求数据信息的上传及跟踪。

9）协助开展质量管理教育和培训。

10）协助许可证、GSP证书管理，换证、变更等。

11）协助设施设备的冬、夏验证；协助校准相关设施设备

12）完成上级主管安排的各项临时工作。

2、任职资格

1）45周岁以下，本科及以上学历;

2）主管检验师或检验学相关专业毕业并从事检验工作3年以上者;