1、根据试验方案规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；

2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域项目的监查工作；

3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；

4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，并将质量问题汇报给负责的PM和/或LM；

5、 通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展；

6、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件；

7、 负责相应研究中心的研究财务管理；

8、 根据项目经理的安排，带教指导临床监查员Ⅰ的工作；

9、与其他职能部门共同合作；

10.、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

1.临床医学、药理学等医药相关专业，本科以上学历;
2.1年以上CRA经验，肿瘤项目经验优先；
3.英语读写良好；
4.良好的临床研究相关知识，了解适用的法规要求；
5.良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑；
6.良好的口头和书面沟通能力；
7.良好的组织和解决问题的能力；
8.有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力；
9.能始终遵循SOP要求，能独立思考，改进流程。
（驻地CRA：济南1位、南宁1位、南京1位）

职位福利：五险一金、股票期权、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、定期体检、节日福利